A.鼓勵(lì)采用不影響藥材質(zhì)量和產(chǎn)量的機(jī)械化采收方法

B.鼓勵(lì)采用有科學(xué)依據(jù)的高效干燥技術(shù)以及集約化干燥技術(shù)

C.禁止使用保鮮劑和防腐劑

D.禁止染色增重、漂白、摻雜使假

A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則

B.GAP適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過程

C.制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保證中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

D.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范核心是藥材質(zhì)量要求是廉價(jià)、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控

A.優(yōu)質(zhì)

B.安全

C.穩(wěn)定

D.可控

根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，說法錯(cuò)誤的是

A．其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B．適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C．對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D．藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E．GAP的認(rèn)證由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，說法錯(cuò)誤的是

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E.GAP的認(rèn)證由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E.GAP的認(rèn)證由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E.GAP的認(rèn)證由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E.GAP的認(rèn)證由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E.GAP的認(rèn)證由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則

D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

E.GAP的認(rèn)證由各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品

B.中藥材和中藥飲片包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號

C.野生藥材資源保護(hù)管理的原則是對野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

D.制定《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保證中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

E.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過程