A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條

D.某患者的正常雙親一定是攜帶者

A.紅綠色盲

B.白化病

C.地中海貧血

D.21-三體綜合征

A.環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳變異,不能傳給后代

B.21-三體綜合征可能由精子或卵細(xì)胞染色體異常引起

C.基因異?？梢l(fā)遺傳病,不帶有致病基因的人不患遺傳病

D.基因型為AaBB的個(gè)體自交后代性狀分離,該變異屬于基因重組

A.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病

B.先天性心臟病都是遺傳病

C.根據(jù)發(fā)病率能推知遺傳方式

D.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

A.單基因遺傳病

B.多基因遺傳病

C.染色體異常病

D.原發(fā)性疾病

染色體病是由于體內(nèi)、體外因素引起的先天性的染色體數(shù)目異常而引起的疾病。()

A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥是屬于通過基因控制酶的合成來控制性狀的一種疾病

C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條

D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病

A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱形遺傳病

C.性染色體病

D.染色體異常攜帶者