A．核對(duì)原輔料品名、規(guī)格是否與批生產(chǎn)指令相符

B．檢查稱量過程是否有人復(fù)核

C．投料數(shù)量是否與批生產(chǎn)指令相符

A．投產(chǎn)前的原料必須進(jìn)行嚴(yán)格的檢查，核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量，對(duì)于霉變、生蟲、混有異物或其他感官性狀異常、不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的，不得投產(chǎn)使用。凡規(guī)定有儲(chǔ)存期限的原料，過期不得使用B．車間按生產(chǎn)需要領(lǐng)取原輔料，根據(jù)配方正確計(jì)算、稱量和投料，配方原料的計(jì)算、稱量及投料須經(jīng)二人復(fù)核后，記錄備查C．生產(chǎn)操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照一般生產(chǎn)區(qū)與潔凈區(qū)的不同要求，搞好個(gè)人衛(wèi)生。因調(diào)換工作崗位有可能導(dǎo)致產(chǎn)品污染時(shí)，必須更換工作服、鞋、帽，重新進(jìn)行消毒。用于潔凈區(qū)的工作服、帽、鞋等必須嚴(yán)格清洗、消毒，每日更換，并且只允許在潔凈區(qū)內(nèi)穿用，不準(zhǔn)帶出區(qū)外D．原輔料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，必須經(jīng)過物料通道進(jìn)入。凡進(jìn)入潔凈廠房、車間的物料必須除去外包裝，若外包裝脫不掉的可以直接送入潔凈車間

A.檢查被包裝物品(件)的防護(hù)處理是否符合有關(guān)規(guī)定要求。

B.檢查包裝材料、容器、箱、袋等是否嚴(yán)密、牢固、無(wú)破損其規(guī)格符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件要求，能保證物品安全運(yùn)達(dá)目的地。

C.復(fù)核包裝箱(裝)內(nèi)物品的品種、數(shù)量、質(zhì)量(重量)符合規(guī)定要求，確認(rèn)質(zhì)量合格的標(biāo)志、證明、證件齊全、無(wú)誤。

D.核查隨帶物品品名、使用技術(shù)文件和數(shù)量與裝箱(袋)單的一致性。

A.檢查被包裝物品(件)的防護(hù)處理是否符合有關(guān)規(guī)定要求

B.檢查包裝材料、容器、箱、袋等是否嚴(yán)密、牢固、無(wú)破損其規(guī)格符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件要求，能保證物品安全運(yùn)達(dá)目的地

C.復(fù)核包裝箱(裝)內(nèi)物品的品種、數(shù)量、質(zhì)量(重量)符合規(guī)定要求，確認(rèn)質(zhì)量合格的標(biāo)志、證明、證件齊全、無(wú)誤

D.核查隨帶物品品名、使用技術(shù)文件和數(shù)量與裝箱(袋)單的一致性

A.檢查被包裝物品(件)的防護(hù)是否符合有關(guān)規(guī)定要求(如防潮、防震、防銹、防霉、防碎等)

B.檢查包裝材料、容器、箱、袋等是否嚴(yán)密、牢固、無(wú)破損，其規(guī)格符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件要求，能保證物品安全運(yùn)達(dá)目的地

C.復(fù)核包裝箱(袋)內(nèi)物品的品種、數(shù)量、質(zhì)量(重量)符合規(guī)定要求，確認(rèn)質(zhì)量合格的標(biāo)志，證明、證件齊全、無(wú)誤

D.核查隨帶物品品名、使用技術(shù)文件和數(shù)量與裝箱(袋)單的一致性

E.對(duì)不合格品采取隔離措施，并按規(guī)定做出處理決定

A.檢查被包裝物品（件）的防護(hù)是否符合有關(guān)規(guī)定要求（如防潮、防震、防銹、防霉、 防碎等）

B.檢查包裝材料、容器、箱、袋等是否嚴(yán)密、牢固、無(wú)破損，其規(guī)格符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和 技術(shù)文件要求，能保證物品安全運(yùn)達(dá)目的地

C.復(fù)核包裝箱（袋）內(nèi)物品的品種、數(shù)量、質(zhì)量（重量）符合規(guī)定要求，確認(rèn)質(zhì)量合格的標(biāo)志，證明、證件齊全、無(wú)誤

D.核查隨帶物品品名、使用技術(shù)文件和數(shù)量與裝箱（袋）單的一致性

E.對(duì)不合格品采取隔離措施，并按規(guī)定做出處理決定

庫(kù)驗(yàn)收工作，是保證藥品質(zhì)量的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。藥品入庫(kù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收，數(shù)量驗(yàn)收的內(nèi)容不包括A、檢查來貨與入庫(kù)通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符

B、檢查來貨與入庫(kù)通知單上所列的藥品名稱是否相符

C、檢查來貨與入庫(kù)通知單上所列的規(guī)格是否相符

D、檢查來貨與入庫(kù)通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符

E、檢查來貨與上一批次來貨的外包裝是否一致

不屬于藥品外包裝的是 A、木箱

B、紙箱

C、藥品標(biāo)簽

D、金屬盛器

E、包裝襯墊物

關(guān)于藥品的驗(yàn)收，敘述錯(cuò)誤的是A、應(yīng)觀察藥品外觀有無(wú)變形、開裂、熔（溶）化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀

B、所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查，只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬

C、在我國(guó)生產(chǎn)并銷售的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說明書必須使用簡(jiǎn)體中文

D、進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件，并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復(fù)印件備查

E、驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì)，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年