A.9～10條區(qū)帶

B.7～8條區(qū)帶

C.5～6條區(qū)帶

D.10～11條區(qū)帶

E.3～4條區(qū)帶

膜蛋白做SDS-PAGE，可見

A、9～10條區(qū)帶

B、7～8條區(qū)帶

C、5～6條區(qū)帶

D、9～10條區(qū)帶

E、3～4條區(qū)帶

膜蛋白質(zhì)大多數(shù)是與脂質(zhì)或糖結(jié)合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳

A、可見3～4條區(qū)帶

B、可見5～6條區(qū)帶

C、可見7～8條區(qū)帶

D、可見9～10條區(qū)帶

E、可見10～11條區(qū)帶

紅細(xì)胞膜蛋白質(zhì)大多數(shù)是與脂質(zhì)或糖結(jié)合在一起的脂蛋白、糖蛋白。作SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳時(shí)

A．可見9～10條區(qū)帶

B．可見7～8條區(qū)帶

C．可見5～6條區(qū)帶

D．可見10～11條區(qū)帶

E．可見3～4條區(qū)帶

A.濾紙電泳

B.醋酸纖維素薄膜電泳

C.瓊脂糖凝膠電泳

D.聚丙稀酰胺凝膠電泳

E.SDS-PAGE電泳

A.紅細(xì)胞包涵體試驗(yàn)陽性

B.MCV、RDW正常

C.血紅蛋白電泳出現(xiàn)異常區(qū)帶

D.可見紅細(xì)胞形態(tài)異常(靶形等異形)

E.異丙醇沉淀實(shí)驗(yàn)陽性

目前最常用的血清區(qū)帶電泳的方法是

A、SDS-PAGE

B、火箭電泳

C、免疫擴(kuò)散

D、瓊脂糖凝膠電泳

E、硝酸纖維素膜電泳

A.對(duì)流免疫電泳

B.區(qū)帶電泳

C.免疫固定電泳

D.免疫選擇電泳

E.火箭免疫電泳

細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)了該蛋白，然后通過免疫熒光術(shù)去標(biāo)記細(xì)胞。然而當(dāng)你用抗N端抗體直接標(biāo)記活細(xì)胞時(shí)，出現(xiàn)膜上熒光，而用抗C端抗體時(shí)卻沒有。用甲醇固定細(xì)胞(此時(shí)細(xì)胞膜被破壞)后，則兩種抗體都出現(xiàn)膜上熒光標(biāo)記。于是將細(xì)胞膜分離純化，然后用蛋白酶充分降解膜外部分，再經(jīng)SDS-PAGE和銀染，發(fā)現(xiàn)有10條主帶，其中三條在對(duì)照細(xì)胞(即僅轉(zhuǎn)染了空質(zhì)粒載體的細(xì)胞)的相應(yīng)樣品中也有。如果先用蛋白酶處理，再分離細(xì)胞膜，那么，你會(huì)發(fā)現(xiàn)6條主帶，對(duì)照樣品也有其中的兩條。從以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，試分析該多次跨膜膜蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。