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      題目?jī)?nèi)容 (請(qǐng)給出正確答案)
      出血時(shí)間測(cè)定最常用于哪種疾病的篩選?()
      [單選題]

      出血時(shí)間測(cè)定最常用于哪種疾病的篩選?()

      A.凝血因子缺陷癥

      B.維生素K缺乏癥

      C.血管性血友病

      D.血友病

      E.巨血小板綜合征

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      第1題

      3、出血時(shí)間測(cè)定最常用于哪種疾病的篩選

      A.凝血因子缺陷癥

      B.維生素K缺乏癥

      C.血管性血友病

      D.血友病

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      第2題

      出血時(shí)間測(cè)定最常用于哪種疾病的篩選?()

      A.凝血因子缺陷癥

      B.維生素K缺乏癥

      C.血管性血友病

      D.血友病

      E.巨血小板綜合征

      點(diǎn)擊查看答案

      第3題

      臨床有出血而APTT和PT正常時(shí),應(yīng)首先懷疑()

      A.遺傳性因子缺乏癥

      B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

      C.血管性血友病

      D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

      E.狼瘡抗凝物質(zhì)增多

      點(diǎn)擊查看答案

      第4題

      臨床有出血而APTT和PT正常時(shí),應(yīng)首先懷疑

      A.遺傳性因子#$IMG0$#缺乏癥

      B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

      C.血管性血友病

      D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

      E.狼瘡抗凝物質(zhì)增多

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      第5題

      患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓球大小?;純杭韧鶡o(wú)出血病史,其舅舅經(jīng)常出現(xiàn)
      血腫情況。體檢:發(fā)育正常,輕度貧血貌,皮膚無(wú)出血點(diǎn),心肺(-),腹軟,肝脾未及,余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥

      B、血友病甲

      C、血友病乙

      D、血管性血友病

      E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

      F、因子Ⅺ缺乏癥

      血友病篩選試驗(yàn)包括A、PT

      B、APTT

      C、TT

      D、BT

      E、FDP

      F、D-二聚體

      血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A、PT和APTT延長(zhǎng)

      B、PT延長(zhǎng)和APTT正常

      C、PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)

      D、BT和APTT延長(zhǎng)

      E、BT延長(zhǎng)和APTT正常

      F、BT和PT延長(zhǎng)

      APTT延長(zhǎng),PT正常可得出的結(jié)論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

      C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

      E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

      F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

      初步診斷依據(jù)是A、患兒為男性

      B、外傷后額部血腫

      C、內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)

      D、外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常

      E、血小板計(jì)數(shù)和功能正常

      F、患兒母親家族中有類似疾病史

      為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ:C活性測(cè)定

      B、因子Ⅸ:C活性測(cè)定

      C、因子Ⅺ:C活性測(cè)定

      D、STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)

      E、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查

      F、因子Ⅷ:Ag測(cè)定

      血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷

      B、常染色體隱性遺傳

      C、常染色體顯性遺傳

      D、性連鎖隱性遺傳

      E、血管性血友病的一種

      F、男性Y染色體缺陷

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      第6題

      患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓球大小?;純杭韧鶡o(wú)出血病史,其舅舅經(jīng)常出現(xiàn)
      血腫情況。體檢:發(fā)育正常,輕度貧血貌,皮膚無(wú)出血點(diǎn),心肺(-),腹軟,肝脾未及,余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥

      B、血友病甲

      C、血友病乙

      D、血管性血友病

      E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

      F、因子Ⅺ缺乏癥

      G、原發(fā)性血小板功能障礙

      血友病篩選試驗(yàn)包括A、PT

      B、APTT

      C、TT

      D、BT

      E、FDP

      F、D-二聚體

      血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A、PT和APTT延長(zhǎng)

      B、PT延長(zhǎng)和APTT正常

      C、PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)

      D、BT和APTT延長(zhǎng)

      E、BT延長(zhǎng)和APTT正常

      F、BT和PT延長(zhǎng)

      APTT延長(zhǎng),PT正??傻贸龅慕Y(jié)論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

      C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

      E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

      F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

      初步診斷依據(jù)是A、患兒為男性

      B、外傷后額部血腫

      C、內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)

      D、外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常

      E、血小板計(jì)數(shù)和功能正常

      F、患兒母親家族中有類似疾病史

      G、肝脾未觸及

      為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ:C活性測(cè)定

      B、因子Ⅸ:C活性測(cè)定

      C、因子Ⅺ:C活性測(cè)定

      D、STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)

      E、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查

      F、因子Ⅷ:Ag測(cè)定

      G、因子Ⅸ:Ag測(cè)定

      H、vWF:Ag測(cè)定

      I、造血祖細(xì)胞培養(yǎng)

      血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷

      B、常染色體隱性遺傳

      C、常染色體顯性遺傳

      D、性連鎖隱性遺傳

      E、血管性血友病的一種

      F、男性Y染色體缺陷

      點(diǎn)擊查看答案

      第7題

      患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓...

      患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓球大小?;純杭韧鶡o(wú)出血病史,其舅舅經(jīng)常出現(xiàn)血腫情況。體檢:發(fā)育正常,輕度貧血貌,皮膚無(wú)出血點(diǎn),心肺(-),腹軟,肝脾未及,余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥

      B、血友病甲

      C、血友病乙

      D、血管性血友病

      E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

      F、因子Ⅺ缺乏癥

      血友病篩選試驗(yàn)包括A、PT

      B、APTT

      C、TT

      D、BT

      E、FDP

      F、D-二聚體

      血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A、PT和APTT延長(zhǎng)

      B、PT延長(zhǎng)和APTT正常

      C、PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)

      D、BT和APTT延長(zhǎng)

      E、BT延長(zhǎng)和APTT正常

      F、BT和PT延長(zhǎng)

      APTT延長(zhǎng),PT正??傻贸龅慕Y(jié)論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

      C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

      E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

      F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

      初步診斷依據(jù)是A、患兒為男性

      B、外傷后額部血腫

      C、內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)

      D、外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常

      E、血小板計(jì)數(shù)和功能正常

      F、患兒母親家族中有類似疾病史

      為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ:C活性測(cè)定

      B、因子Ⅸ:C活性測(cè)定

      C、因子Ⅺ:C活性測(cè)定

      D、STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)

      E、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查

      F、因子Ⅷ:Ag測(cè)定

      血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷

      B、常染色體隱性遺傳

      C、常染色體顯性遺傳

      D、性連鎖隱性遺傳

      E、血管性血友病的一種

      F、男性Y染色體缺陷

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      第8題

      男性,25歲,碰傷后左髖關(guān)節(jié)血腫形成約1個(gè)月未見(jiàn)消退?;颊咦杂壮3Q例l出血和鼻出血,其兄有類似病
      史。實(shí)驗(yàn)室檢查:RBC 5.5×1012/L,HGB 115g/L,WBC 8.5×109/L,PLT 220×109/L,BT 6分鐘,CT(試管法)32分鐘,PT 15秒(對(duì)照13秒),APTT 85秒(對(duì)照35秒)。本例最可能的診斷是

      A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

      B.血友病

      C.血小板功能異常性疾病

      D.維生素K依賴因子缺乏癥

      E.血管性血友病

      為明確診斷,尚需做哪項(xiàng)試驗(yàn)A、纖維蛋白原定量測(cè)定

      B、凝血因子活性測(cè)定

      C、血小板功能試驗(yàn)

      D、阿司匹林耐量試驗(yàn)

      E、凝血酶時(shí)間

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      第9題

      臨床有出血而APTT和PT正常時(shí),應(yīng)首先懷疑A.遺傳性因子Ⅻ缺乏癥B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥C.血管性血

      臨床有出血而APTT和PT正常時(shí),應(yīng)首先懷疑

      A.遺傳性因子Ⅻ缺乏癥

      B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

      C.血管性血友病

      D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

      E.狼瘡抗凝物質(zhì)增多

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      第10題

      男性,25歲,碰傷后左髖關(guān)節(jié)血腫形成約1個(gè)月未見(jiàn)消退?;颊咦杂壮3Q例l出血和鼻出血,其兄有類似病
      史。實(shí)驗(yàn)室檢查:RBC 5.5×1012/L,HGB 115g/L,WBC 8.5×109/L,PLT 220×109/L,BT 6分鐘,CT(試管法)32分鐘,PT 15秒(對(duì)照13秒),APTT 85秒(對(duì)照35秒)。本例最可能的診斷是

      A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

      B.血友病

      C.血小板功能異常性疾病

      D.維生素K依賴因子缺乏癥

      E.血管性血友病

      為明確診斷,尚需做哪項(xiàng)試驗(yàn)A、纖維蛋白原定量測(cè)定

      B、凝血因子活性測(cè)定

      C、血小板功能試驗(yàn)

      D、阿司匹林耐量試驗(yàn)

      E、凝血酶時(shí)間

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      第11題

      (案例題干)患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓球大小?;純杭韧鶡o(wú)出血病史,其舅

      (案例題干)患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓球大小?;純杭韧鶡o(wú)出血病史,其舅舅經(jīng)常出現(xiàn)血腫情況。體檢:發(fā)育正常,輕度貧血貌,皮膚無(wú)出血點(diǎn),心肺(-),腹軟,肝脾未及,余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。該患兒的診斷考慮的疾病是A.維生素K缺乏癥

      B.血友病甲

      C.血友病乙

      D.血管性血友病

      E.遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

      F.因子Ⅺ缺乏癥

      G.原發(fā)性血小板功能障礙

      血友病篩選試驗(yàn)包括A.PT

      B.APTT

      C.TT

      D.BT

      E.FDP

      F.D-二聚體

      血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A.PT和APTT延長(zhǎng)

      B.PT延長(zhǎng)和APTT正常

      C.PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)

      D.BT和APTT延長(zhǎng)

      E.BT延長(zhǎng)和APTT正常

      F.BT和PT延長(zhǎng)

      血友病甲屬于A.因子Ⅷ基因缺陷

      B.常染色體隱性遺傳

      C.常染色體顯性遺傳

      D.性聯(lián)隱性遺傳

      E.血管性血友病的一種

      F.男性Y染色體缺陷

      APTT延長(zhǎng),PT正??傻贸龅慕Y(jié)論是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

      C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

      D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

      E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

      F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷

      為明確診斷還需要做的檢查有A.因子Ⅷ:C活性測(cè)定

      B.因子Ⅸ:C活性測(cè)定

      C.因子Ⅺ:C活性測(cè)定

      D.STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)

      E.骨髓細(xì)胞學(xué)檢查

      F.因子Ⅷ:Ag測(cè)定

      G.因子Ⅸ:Ag測(cè)定

      H.vWF:Ag測(cè)定

      I.造血祖細(xì)胞培養(yǎng)

      初步診斷依據(jù)是A.患兒為男性

      B.外傷后額部血腫

      C.內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)

      D.外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常

      E.血小板計(jì)數(shù)和功能正常

      F.患兒母親家族中有類似疾病史

      G.肝脾未觸及

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