出血時(shí)間測(cè)定最常用于哪種疾病的篩選？（）
A.凝血因子缺陷癥
B.維生素K缺乏癥
C.血管性血友病
D.血友病
E.巨血小板綜合征
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搜題
第3題
A.遺傳性因子缺乏癥
B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥
C.血管性血友病
D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥
E.狼瘡抗凝物質(zhì)增多
第4題
A.遺傳性因子#$IMG0$#缺乏癥
B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥
C.血管性血友病
D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥
E.狼瘡抗凝物質(zhì)增多
第5題
B、血友病甲
C、血友病乙
D、血管性血友病
E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
F、因子Ⅺ缺乏癥
血友病篩選試驗(yàn)包括A、PT
B、APTT
C、TT
D、BT
E、FDP
F、D-二聚體
血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A、PT和APTT延長(zhǎng)
B、PT延長(zhǎng)和APTT正常
C、PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)
D、BT和APTT延長(zhǎng)
E、BT延長(zhǎng)和APTT正常
F、BT和PT延長(zhǎng)
APTT延長(zhǎng)，PT正常可得出的結(jié)論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步診斷依據(jù)是A、患兒為男性
B、外傷后額部血腫
C、內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)
D、外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常
E、血小板計(jì)數(shù)和功能正常
F、患兒母親家族中有類似疾病史
為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ：C活性測(cè)定
B、因子Ⅸ：C活性測(cè)定
C、因子Ⅺ：C活性測(cè)定
D、STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)
E、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查
F、因子Ⅷ：Ag測(cè)定
血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷
B、常染色體隱性遺傳
C、常染色體顯性遺傳
D、性連鎖隱性遺傳
E、血管性血友病的一種
F、男性Y染色體缺陷
第6題
B、血友病甲
C、血友病乙
D、血管性血友病
E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
F、因子Ⅺ缺乏癥
G、原發(fā)性血小板功能障礙
血友病篩選試驗(yàn)包括A、PT
B、APTT
C、TT
D、BT
E、FDP
F、D-二聚體
血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A、PT和APTT延長(zhǎng)
B、PT延長(zhǎng)和APTT正常
C、PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)
D、BT和APTT延長(zhǎng)
E、BT延長(zhǎng)和APTT正常
F、BT和PT延長(zhǎng)
APTT延長(zhǎng)，PT正?？傻贸龅慕Y(jié)論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步診斷依據(jù)是A、患兒為男性
B、外傷后額部血腫
C、內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)
D、外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常
E、血小板計(jì)數(shù)和功能正常
F、患兒母親家族中有類似疾病史
G、肝脾未觸及
為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ：C活性測(cè)定
B、因子Ⅸ：C活性測(cè)定
C、因子Ⅺ：C活性測(cè)定
D、STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)
E、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查
F、因子Ⅷ：Ag測(cè)定
G、因子Ⅸ：Ag測(cè)定
H、vWF：Ag測(cè)定
I、造血祖細(xì)胞培養(yǎng)
血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷
B、常染色體隱性遺傳
C、常染色體顯性遺傳
D、性連鎖隱性遺傳
E、血管性血友病的一種
F、男性Y染色體缺陷
第7題
患兒男，3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷，出現(xiàn)血腫，約半個(gè)乒乓球大小?；純杭韧鶡o(wú)出血病史，其舅舅經(jīng)常出現(xiàn)血腫情況。體檢：發(fā)育正常，輕度貧血貌，皮膚無(wú)出血點(diǎn)，心肺(-)，腹軟，肝脾未及，余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥
B、血友病甲
C、血友病乙
D、血管性血友病
E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
F、因子Ⅺ缺乏癥
血友病篩選試驗(yàn)包括A、PT
B、APTT
C、TT
D、BT
E、FDP
F、D-二聚體
血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A、PT和APTT延長(zhǎng)
B、PT延長(zhǎng)和APTT正常
C、PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)
D、BT和APTT延長(zhǎng)
E、BT延長(zhǎng)和APTT正常
F、BT和PT延長(zhǎng)
APTT延長(zhǎng)，PT正?？傻贸龅慕Y(jié)論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步診斷依據(jù)是A、患兒為男性
B、外傷后額部血腫
C、內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)
D、外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常
E、血小板計(jì)數(shù)和功能正常
F、患兒母親家族中有類似疾病史
為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ：C活性測(cè)定
B、因子Ⅸ：C活性測(cè)定
C、因子Ⅺ：C活性測(cè)定
D、STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)
E、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查
F、因子Ⅷ：Ag測(cè)定
血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷
B、常染色體隱性遺傳
C、常染色體顯性遺傳
D、性連鎖隱性遺傳
E、血管性血友病的一種
F、男性Y染色體缺陷
第8題
A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥
B.血友病
C.血小板功能異常性疾病
D.維生素K依賴因子缺乏癥
E.血管性血友病
為明確診斷，尚需做哪項(xiàng)試驗(yàn)A、纖維蛋白原定量測(cè)定
B、凝血因子活性測(cè)定
C、血小板功能試驗(yàn)
D、阿司匹林耐量試驗(yàn)
E、凝血酶時(shí)間
請(qǐng)幫忙給出每個(gè)問(wèn)題的正確答案和分析，謝謝！
第9題
臨床有出血而APTT和PT正常時(shí)，應(yīng)首先懷疑
A.遺傳性因子Ⅻ缺乏癥
B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥
C.血管性血友病
D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥
E.狼瘡抗凝物質(zhì)增多
第10題
A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥
B.血友病
C.血小板功能異常性疾病
D.維生素K依賴因子缺乏癥
E.血管性血友病
為明確診斷，尚需做哪項(xiàng)試驗(yàn)A、纖維蛋白原定量測(cè)定
B、凝血因子活性測(cè)定
C、血小板功能試驗(yàn)
D、阿司匹林耐量試驗(yàn)
E、凝血酶時(shí)間
請(qǐng)幫忙給出每個(gè)問(wèn)題的正確答案和分析，謝謝！
第11題
(案例題干)患兒男,3歲。8小時(shí)前額部不慎碰傷,出現(xiàn)血腫,約半個(gè)乒乓球大小?；純杭韧鶡o(wú)出血病史,其舅舅經(jīng)常出現(xiàn)血腫情況。體檢:發(fā)育正常,輕度貧血貌,皮膚無(wú)出血點(diǎn),心肺(-),腹軟,肝脾未及,余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。該患兒的診斷考慮的疾病是A.維生素K缺乏癥
B.血友病甲
C.血友病乙
D.血管性血友病
E.遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
F.因子Ⅺ缺乏癥
G.原發(fā)性血小板功能障礙
血友病篩選試驗(yàn)包括A.PT
B.APTT
C.TT
D.BT
E.FDP
F.D-二聚體
血友病篩選試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)是A.PT和APTT延長(zhǎng)
B.PT延長(zhǎng)和APTT正常
C.PT、BT、TT正常和APTT延長(zhǎng)
D.BT和APTT延長(zhǎng)
E.BT延長(zhǎng)和APTT正常
F.BT和PT延長(zhǎng)
血友病甲屬于A.因子Ⅷ基因缺陷
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.性聯(lián)隱性遺傳
E.血管性血友病的一種
F.男性Y染色體缺陷
APTT延長(zhǎng),PT正?？傻贸龅慕Y(jié)論是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷
為明確診斷還需要做的檢查有A.因子Ⅷ:C活性測(cè)定
B.因子Ⅸ:C活性測(cè)定
C.因子Ⅺ:C活性測(cè)定
D.STGT或TGT及其糾正試驗(yàn)
E.骨髓細(xì)胞學(xué)檢查
F.因子Ⅷ:Ag測(cè)定
G.因子Ⅸ:Ag測(cè)定
H.vWF:Ag測(cè)定
I.造血祖細(xì)胞培養(yǎng)
初步診斷依據(jù)是A.患兒為男性
B.外傷后額部血腫
C.內(nèi)源性凝血指標(biāo)APTT延長(zhǎng)
D.外源性凝血系統(tǒng)指標(biāo)PT正常
E.血小板計(jì)數(shù)和功能正常
F.患兒母親家族中有類似疾病史
G.肝脾未觸及
請(qǐng)幫忙給出每個(gè)問(wèn)題的正確答案和分析，謝謝！
