經(jīng)( )

A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準

B.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題)

C.醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.批發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準

甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片 的行為，不符合規(guī)定的是( )

A.乙從甲購進并銷售給丙

B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進并銷售給乙

C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進并銷售給醫(yī)療機構(gòu)

D.乙從甲購進并銷售給零售藥店(2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題)

根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進蛋白質(zhì)合成 和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于( )

A.蛋白同化制劑

B.刺激劑

C.血液興奮劑

D.肽類激素(2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題)

國家基本藥物制度對基本藥物使用管理確定的原則是( )

A.優(yōu)先選擇、合理使用

B.強制采購、優(yōu)

C.價格優(yōu)先、質(zhì)量合格

D.以獎代補、全(2016年藥事管理與法規(guī)真題)

下列藥品安全風險管理措施主要由藥品使用單位承擔的是( )

A.藥品再評價

B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查

C.藥物臨床應(yīng)用管理

D.藥品召回(2016年藥事管理與法規(guī)真題)

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲存與 養(yǎng)護要求的說法，正確是( )

A.中成藥與中藥飲片必須分庫存放

B.不同批號的藥品必須分庫存放

C.藥品與非藥品必須分庫存放

D.外用藥與其他藥品必須分庫存放(2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題)

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企 藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是( )

A.實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢 查(2016藥事管理與法規(guī)真題)

B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗貨時應(yīng)當開 箱檢查至最小包裝

C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應(yīng)盡快進行收貨驗 貨，驗收合格盡快送入冷庫

D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當查驗運輸方式及運輸過 程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度 要求的應(yīng)當拒收

管理技術(shù)機構(gòu)是( )

A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心

C、國家藥典委員會

D、中國食品藥品檢定研究院(2016藥事管理與法規(guī)真題)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列不屬于藥品的是( )

A.生化藥品

B.血液制品

C.化學(xué)原料藥

D.獸藥(2016年藥事管理與法規(guī)真題)

右圖的專有專識(印刷在最小包裝頂面的正中處，顏色為寶石藍色)( )

A.易制毒化品專有

B.興奮劑專用標識

C.疫苗專用標識

D.免疫規(guī)劃專用標識(2016藥事管理與法規(guī)真題)