A.第一個公布結(jié)果的針對中國NSCLC患者的PD-1抑制劑二線治療的II期研究

B.EGFR陰性且PD-L1≥50%的患者ORR28%，DCR72%，mPFS7.6月，與一線雙藥化療相當

C.進行PD-L1檢測可以幫助醫(yī)生和患者更好地選擇合適方案

D.整體ORR18.5%，DCR53.4%，mPFS3.2月

A.第一個登上國際學術(shù)舞臺的國產(chǎn)PD-1抑制劑的III期臨床研究

B.第一個公布結(jié)果的針對中國NSCLC患者的PD-1抑制劑聯(lián)合化療一線治療的III期研究

C.患者基線情況與國外研究基本一致

D.艾瑞卡聯(lián)合化療組的各項療效終點指標均優(yōu)于單純化療組，達成“全壘打”

A.二線驅(qū)動基因陰性或未知的NSCLC患者約18萬人

B.二線驅(qū)動基因陰性的患者超過50%仍在應用單純化療

C.二線驅(qū)動基因陰性或未知的非鱗NSCLC患者約為8萬人

D.二線驅(qū)動基因陰性或未知的鱗狀NSCLC患者約為8萬人

A.研究納入的是非鱗NSCLC患者

B.是目前唯一一個免疫+抗血管生成藥物+化療一線治療NSCLC，PFS和OS都取得陽性結(jié)果的III期研究

C.研究證明EGFR敏感突變患者可以獲益

D.研究證明肝轉(zhuǎn)移患者可以獲益

A.免疫檢查點抑制劑已經(jīng)成為晚期NSCLC患者重要的治療武器

B.達伯舒強效激活T細胞，能高效、特異地競爭抑制PD-1與PD-L1/L2結(jié)合，與同類品種相比結(jié)合靶位相似又不全相同，親和力更高

C.達伯舒的安全性與耐受性良好，3-4級免疫相關(guān)不良事件發(fā)生率不到5%

D.達伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療晚期NSCLC早期良好的數(shù)據(jù)表現(xiàn)，與同類藥物的結(jié)果相似

A.fti（LAG-3蛋白）聯(lián)合帕博利珠單抗用于NSCLC及HNSCC耐受性良好

B.一線治療NSCLC的客觀緩解率iORR為53 %, 中位PFS 為11.8 m

C.PD-L1低表達（＜50%）的患者仍有較好的客觀緩解

D.該研究為二期傘形研究

A.入組患者為非選擇性晚期NSCLC患者

B.含鉑兩藥

C.主要終點為PFS

D.一線研究

A.患者人群為全球患者

B.EGFR陽性NSCLC

C.1線治療

D.449例患者接受1:1隨機分配

A.研究證實二線單藥優(yōu)于標準化療，且3級以上不良反應遠低于化療

B.PD-L1≥50%，一線單藥免疫要優(yōu)于標準化療，且3級以上不良反應遠低于化療

C.免疫聯(lián)合治療研究匯總：一線未經(jīng)PD-L1選擇 ORR~50%

D.一線單藥免疫要優(yōu)于標準化療，且3級以上不良反應遠低于化療

A.患者人群為全球患者

B.GFR陽性NSCLC

C.1線治療

D.449例患者接受1:1隨機分配