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      [多選題]

      伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑,她可抑制以下哪些靶點(diǎn)()

      A.CR-ABL

      B.GFR

      C.PDGFR

      D.KIT

      答案
      ACD
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      第1題

      酪氨酸激酶抑制劑
      第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)的酪氨酸激酶抑制劑是

      A、伊馬替尼

      B、吉非替尼

      C、艾羅替尼

      D、血管內(nèi)皮抑素

      E、蛋白酶體抑制劑

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      第2題

      屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是()

      A.伊馬替尼

      B.他莫昔芬

      C.氨魯米特

      D.氟他胺

      E.紫杉醇

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      第3題

      肺癌靶向治療中,以EGFR突變陽性為靶點(diǎn)的藥物是()

      A.克唑替尼

      B.艾樂替尼

      C.色瑞替尼

      D.厄洛替尼

      E.伊馬替尼

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      第4題

      屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥是()

      A.伊馬替尼

      B.他莫昔芬

      C.氨魯米特

      D.氟他胺

      E.紫杉醇

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      第5題

      慢性粒細(xì)胞首選的治療是()。

      A.應(yīng)用全反式維A酸

      B.應(yīng)用干擾素–α

      C.伊馬替尼

      D.造血干細(xì)胞移植

      E.應(yīng)用羥基脲

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      第6題

      慢性粒細(xì)胞白血病的根治性治療是()

      A.異基因造血干細(xì)胞移植

      B.自體造血干細(xì)胞移植

      C.伊馬替尼

      D.羥基脲

      E.干擾素-α

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      第7題

      屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是()

      A.伊馬替尼

      B.他莫昔芬

      C.氨魯米特

      D.氟他胺

      E.紫杉醇

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      第8題

      阿帕替尼抗腫瘤的作用機(jī)制為?()

      A.高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-1的ATP結(jié)合位點(diǎn),阻斷下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制腫瘤組織新血管生成

      B.高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點(diǎn),阻斷下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制腫瘤組織新血管生成

      C.特異結(jié)合于HER2受體胞外段,阻斷HER2同源二聚體的組成,抑制腫瘤生成

      D.以EGFR為作用靶點(diǎn),通過內(nèi)源性配體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合EGFR,阻斷EGFR信號(hào)通路,抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展

      點(diǎn)擊查看答案

      第9題

      急性早幼粒細(xì)胞白血病(M3)首選的治療是()。

      A.應(yīng)用全反式維A酸

      B.應(yīng)用干擾素–α

      C.伊馬替尼

      D.造血干細(xì)胞移植

      E.應(yīng)用羥基脲

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      第10題

      以下屬于5α還原酶抑制劑的是:

      A.高特靈

      B.馬沙尼

      C.可多華

      D.非那雄胺

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      第11題

      患者男性,39歲,右上腹隱痛2個(gè)月,B超及CT示肝臟多發(fā)占位病變,考慮原發(fā)性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范圍。該藥物的作用靶點(diǎn)是()

      A.抑制環(huán)氧化酶

      B.抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)途徑

      C.抑制VEGF受體酪氨酸激酶

      D.抑制血小板衍生生長(zhǎng)因子受體

      E.抑制EGFR受體酪氨酸激酶

      F.抑制基質(zhì)金屬蛋白酶

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