A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
A.人社部獨(dú)家發(fā)布的12號(hào)文,對(duì)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試、注冊(cè)、職責(zé)、監(jiān)督管理等進(jìn)行到了新的調(diào)整
B.中藥、西藥領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證、注冊(cè)和監(jiān)管工作統(tǒng)一由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局管理
C.執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師合稱為執(zhí)業(yè)藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師是針對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的唯一準(zhǔn)入類國(guó)家職業(yè)資格
A.備案制度
B.學(xué)分制度
C.考試制度
D.核準(zhǔn)制度
A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱