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[單選題]
安羅替尼NSCLC三期研究中PFS是（研究組VS對(duì)照組）（）
A.9.63 VS 6.30
B.5.37 VS 1.40
C.9.36 VS 6.03
D.5.73 VS 1
答案
B、5.37 VS 1.40
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第4題
隊(duì)列開(kāi)始時(shí)，在隊(duì)列中按一定比例隨機(jī)抽樣作為選出一個(gè)有代表性的樣本作為對(duì)照組，觀察結(jié)束時(shí)，隊(duì)列中出現(xiàn)的病例作為病例組，與對(duì)照組進(jìn)行比較（）
A.巢式病例對(duì)照研究
B.病例隊(duì)列研究
C.病例交叉研究
D.單純病例研究
E.病例時(shí)間對(duì)照設(shè)計(jì)
第5題
隊(duì)列研究中對(duì)研究對(duì)象分組的原則是（）
A.根據(jù)有無(wú)發(fā)病分為病例組和對(duì)照組
B.根據(jù)接受干預(yù)的情況分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
C.根據(jù)暴露與否分為暴露組和非暴露組
D.利用隨機(jī)的原則分組
E.根據(jù)對(duì)于預(yù)措施的效果分組
第7題
臨床試驗(yàn)的雙盲法是指
A.研究組與對(duì)照組均不知分組情況和接受的治療措施
B.研究組和對(duì)照組互不熟悉
C.觀察者與被觀察者均不知分組情況和接受的治療措施
D.觀察者與被觀察者均不知道安慰劑的性質(zhì)
E.觀察者與被觀察者均不知道研究藥物的性質(zhì)
第8題
LNH98-5研究5年結(jié)果：RCHOP組的EFS，PFS，OS均優(yōu)于CHOP組，RCHOP未顯示有明顯的長(zhǎng)期毒性，僅發(fā)生感染的幾率有增加的趨勢(shì)。（)
第9題
隊(duì)列研究中決定樣本大小的主要因素有（）
A.一般人群中所研究疾病的發(fā)病率
B.顯著性水平
C.把握度
D.暴露組與對(duì)照組人群發(fā)病率之差
E.信息偏倚的大小
第10題
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對(duì)象隨機(jī)分成疫苗組和對(duì)照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽(yáng)轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)者450人，對(duì)照組的抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對(duì)照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。
該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）
該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對(duì)象隨機(jī)分成疫苗組和對(duì)照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽(yáng)轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)者450人，對(duì)照組的抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對(duì)照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。
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該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）
A．89%
B.0.3%
C.1.2%
D.90%
E.75%
第11題
某研究探討氧療對(duì)緩解婦科腹腔鏡術(shù)后患者肩部疼痛的影響。研究方法是將腹腔鏡術(shù)后第1天肩痛的患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組、對(duì)照組；對(duì)照組接受術(shù)后常規(guī)護(hù)理，試驗(yàn)組除常規(guī)護(hù)理外，8：00和16：00分別給予2h的吸氧。患者疼痛情況定時(shí)評(píng)分，比較兩組患者肩痛情況的緩解程度。此研究選擇的分組對(duì)照設(shè)計(jì)類(lèi)型是（）
A.自身前后對(duì)照設(shè)計(jì)
B.單純實(shí)驗(yàn)后對(duì)照設(shè)計(jì)
C.隨機(jī)臨床實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)
D.無(wú)相等對(duì)照組設(shè)計(jì)
E.實(shí)驗(yàn)前后對(duì)照設(shè)計(jì)
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