A.Impower150
B.SHR1210-III-303
C.IMpower131
D.KEYNOTE-189
第1題
A.二線驅(qū)動基因陰性或未知的NSCLC患者約18萬人
B.二線驅(qū)動基因陰性的患者超過50%仍在應(yīng)用單純化療
C.二線驅(qū)動基因陰性或未知的非鱗NSCLC患者約為8萬人
D.二線驅(qū)動基因陰性或未知的鱗狀NSCLC患者約為8萬人
第2題
A.一線EGFR陽性的患者約為9萬人
B.一線驅(qū)動基因陰性或未知的非鱗NSCLC患者約為15萬人
C.艾瑞卡一線推廣的機(jī)會點(diǎn)是將單純化療的患者轉(zhuǎn)化為艾瑞卡+化療
D.一線驅(qū)動基因陰性或未知的NSCLC患者接受單純化療的患者約為21萬人
第3題
A.入組患者依據(jù)PD-L1表達(dá)水平分配到不同的隊(duì)列中
B.入組患者接受卡瑞利珠單抗200mg肌肉注射Q2W
C.入組患者接受卡瑞利珠單抗治療直至無臨床獲益
D.在鉑類為基礎(chǔ)的化療期間或之后進(jìn)展的患者符合納入標(biāo)準(zhǔn)
第4題
A.Simon’s二階段設(shè)計(jì)中,第一階段各隊(duì)列的目標(biāo)樣本量均為15例
B.如果15例患者中均沒有觀察到客觀緩解,則該隊(duì)列研究終止
C.如果15例患者中至少有1例患者達(dá)到客觀緩解,則該隊(duì)列患者數(shù)將擴(kuò)展至目標(biāo)樣本大小
D.所有隊(duì)列均達(dá)到第一階段的15例患者入組
第5題
A.為促進(jìn)入組,則研究者可以憑患者口述進(jìn)行記錄
B.要求患者必須提供活檢報(bào)告,可采取拍照或郵寄的方式提供活檢報(bào)告
C.不做任何努力,放棄入組該患者
D.由于入組困難,征求申辦方意見是否可以不提供活檢報(bào)告,直接讓患者入組
第6題
A.一線治療失敗的EGFR/ALK野生型非鱗非小細(xì)胞肺癌
B.一線鉑類為基礎(chǔ)的化療失敗且未接受過TKI治療的EGFR/ALK突變陽性非小細(xì)胞肺癌
C.一線鉑類為基礎(chǔ)的化療失敗的非中央型鱗癌
D.未經(jīng)治療的EGFR/ALK野生型非鱗非小細(xì)胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
第7題
A.A的行向量組線性相關(guān)
B.A的列向量組線性相關(guān)
C.B的行向量組線性相關(guān)
D.r(A)+r(B)≤n
第8題
A.A的行向量組線性相關(guān)
B.A的列向量組線性相關(guān)
C.B的行向量組線性相關(guān)
D.r(A)+r(B)≤n
第9題
A.所有接受治療的患者的整體中位PFS為3.2個(gè)月
B.PD-L1<1%的患者的中位PFS為2.1個(gè)月
C.PD-L1表達(dá)在25%~50%的患者的中位PFS為3.1個(gè)月
D.PD-L1表達(dá)在25%~50%的患者的中位PFS為6.0個(gè)月
第10題
A.比較干預(yù)措施在干預(yù)組與非干預(yù)組的效果
B.比較暴露組與非暴露組的發(fā)病情況,驗(yàn)證病因假說
C.描述疾病的分布特征,尋找疾病線索,為行政決策提供依據(jù)
D.比較病例組與對照組暴露因素的差別,檢驗(yàn)病因假說
E.比較實(shí)驗(yàn)組與對照組的陽性率,評價(jià)實(shí)驗(yàn)措施
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